til-der-med-3.html
3D-sy102013
4 / 12
74 sygeplejersken 10.2013 videnskab sygepleje / pårørende formålet
blev
undersøgt ud fra følgende undersøgelsesspørgsmål: ? hvordan opleves det at være pårørende i det tidlige sygdoms- forløb
med
brystkræft? ? hvordan oplever sygeplejersker kontakten
til
pårørende i mamma-ambulatoriet? hensigten
med
undersøgelsen var at styrke sygeplejen
til
pårøren- de, således at den kan foregå på det bedst mulige vidensgrundlag og der
med
være
med
til
at støtte pårørende og patient i forløbet
med
brystkræft. materiale og metode forsknings
til
gangen i undersøgelsen var kvalitativ og den viden- skabsteoretiske ramme fænomenologisk-hermeneutisk, inspireret af den franske filosof paul ricoeur (9-13). en illustration af forsk- ningsprocessen inspireret af ricoeur (10) ses i fig. 1. deltagere i undersøgelsen var pårørende og sygeplejersker. inklusionskriteriet for pårørende var voksne personer over 18 år, som forstod og talte dansk. pårørende var ægtefælle, datter, søn eller anden pårørende, som patienten selv definerede. kontakt og information
til
pårørende foregik fjorten dage efter operationen, når der forelå et mikroskopisvar. pårørende
blev
konsekutivt ud- valgt, så pårørende, der ledsagede patienten i mamma-ambulato- riet efter en fastsat dato,
blev
inviteret
til
at deltage. i alt var der 10 pårørende, som
blev
spurgt om deltagelse. fire ønskede ikke at deltage pga. stor afstand
til
sygehuset, eller fordi man ikke mag- tede at deltage i den nuværende situation. patienten gav
til
ladelse
til
, at den pårørende kunne deltage. i undersøgelsen indgik seks pårørende. heraf var der fem mandlige ægtefæller i alderen 62-71 år
med
en gennemsnitsalder på 66,4 år samt en datter på 33 år. inklusionskriteriet for sygeplejersker var, at de skulle have været fastansat i mamma-ambulatoriet i mindst fire måneder og have mindst to års erfaring som sygeplejerske, idet erfaring som sygeple- jerske og
med
specialet var påkrævet. samtlige seks sygeplejersker levede op
til
kriteriet, hvorfor alle
blev
inkluderet. i undersøgelsen indgik seks kvindelige sygeplejersker i alderen 28-51 år
med
en gen- nemsnitsalder på 36,7 år. dataindsamling indsamling af data
blev
foretaget som fokusgruppeinterview
med
henholdsvis pårørende og sygeplejersker. fokusgruppeinterview
blev
valgt, da det kunne være
med
til
at give en høj grad af nuance- ring i forhold
til
undersøgelsens område, der var at få indblik i del- tagernes opfattelse og erfaring
med
dels at være pårørende, dels at have kontakt
med
pårørende i mamma-ambulatoriet. på den måde kunne pårørendes og sygeplejerskers oplevelser og synspunkter være
med
til
at bidrage
til
en større forståelse af problems
til
linger i forhold
til
at være pårørende
til
en patient
med
brystkræft. der
blev
udarbejdet en semistruktureret interviewguide
med
åbne spørgsmål, idet det var hensigten at få belyst deltagernes umiddelbare oplevelser og erfaringer, ikke at få svar på nogen for- ud bestemte spørgsmål. interviewet
med
pårørende
blev
indledt
med
følgende spørgsmål: ?fortæl, hvordan du har oplevet at være pårørende på det tids- punkt, kræftdiagnosen
blev
s
til
let.? for sygeplejerskerne lød det indledende spørgsmål: ?fortæl om en oplevelse, du har haft
med
en pårørende i ambu- latoriet på det tidspunkt, kræftdiagnosen
blev
givet.? under interviewet
blev
der suppleret
med
enkelte spørgsmål figur 1. illustration af forskningsprocessen i undersøgelsen handling (praksis) det daglige liv for pårørende
til
patienter
med
brystkræft (forforståelse). det daglige liv for sygeplejersker i mamma- ambulatoriet (forforståelse). den levende tale fortællinger og dialog i form af fokusgruppein- terview
med
pårørende og sygeplejersker. fra tale
til
tekst direkte nedskrivning af de mundtlige fortællin- ger og dialogen ved fokusgruppeinterviewene. ny tekst analyse og fortolkning: naiv læsning ? strukturanalyse ? kritisk for- tolkning og diskussion. bevægelse fra overfladefortolkning
til
dybde- fortolkning. handling (praksis) konsekvenser for praksis.
blev-der-til-5.html
